Grâce à la plateforme bilatérale de MEDEloop, nous permettons aux partenaires des sciences de la vie de générer des preuves longitudinales du monde réel et de donner aux patients les moyens de participer à la recherche sur les traitements, où et quand ils se trouvent, tout en utilisant leurs propres données médicales. D'un côté de la plate-forme - après consentement et autorisation appropriés - les patients atteints et les membres de leur famille peuvent contribuer à la recherche en partageant les données provenant de leurs dossiers médicaux.

Tous les patients (ou parents/tuteurs d'enfants, représentants légaux autorisés (LAR), y compris ceux d'adultes à capacité réduite) atteints d'une maladie chronique sont invités à rejoindre la plateforme MEDEloop, bien qu'à l'heure actuelle, seuls les participants aux États-Unis et Le Canada est éligible pour consentir à la recherche MEDEloop.

Les participants créent un compte et sont invités à indiquer où le patient a reçu des soins. Le participant est invité à signer un formulaire de décharge qui permet à MEDEloop de demander son dossier médical complet en son nom. Les dossiers sont numérisés, anonymisés (rendus anonymes à toute personne qui consulte les données), organisés et consolidés dans l'application destinée aux patients sur le portail MEDEloop.  Les utilisateurs éligibles de la plateforme ont également la possibilité de signer le consentement de recherche approuvé par l'IRB de MEDEloop. Ce consentement permet aux données anonymisées des dossiers médicaux du patient ou des réponses à l'enquête d'être utilisées dans la recherche (les données identifiables et les dossiers médicaux ne sont pas partagés avec les chercheurs). MEDEloop applique un apprentissage automatique de classe mondiale aux informations pour générer des informations de recherche qui peuvent être utilisées par les chercheurs pour faire progresser la compréhension spécifique à la maladie et accélérer les délais de développement de traitement. Les patients ont toujours un "journal d'accès" dans leur application qui leur permet de voir comment leurs informations sont utilisées et par qui.

Les patients sont toujours propriétaires de leurs données. Les patients qui consentent à la recherche peuvent se retirer à tout moment. Ils peuvent télécharger leurs données pour les emporter avec eux ou les utiliser dans d'autres contextes ou à d'autres fins. Si les patients ou les professionnels de la santé consentent à participer à la recherche MEDEloop, les chercheurs organiseront les données anonymisées de leurs dossiers médicaux, les combineront avec les données d'autres personnes atteintes de la même condition et analyseront ces données pour rechercher des informations et aider à faire avancer la recherche sur les traitements.

Une fois collectées, les données sont numérisées et téléchargées sur un portail électronique convivial, où les patients et les professionnels de la santé peuvent y accéder en toute sécurité ou les partager avec leur équipe. Le portail interactif permet également à l'équipe de recherche MEDEloop de partager des informations sur la recherche avec les patients et de collecter des données supplémentaires par le biais d'enquêtes. De l'autre côté de la plateforme, MEDEloop extrait les données, les désidentifie et les harmonise à des fins de recherche. Les partenaires de recherche du milieu universitaire, des organisations à but non lucratif et de l'industrie peuvent demander l'accès à ces données vérifiées pour soutenir les études d’histoire naturelle, les études de résultats longitudinales et les demandes et soumissions réglementaires.

MEDEloop transforme la manière dont la recherche est menée pour les maladies chronique et s'engage à accélérer le développement de traitements pour les patients. Pour les patients, MEDEloop facilite la contribution de dossiers médicaux anonymisés pour faire avancer la recherche… où qu'ils se trouvent, gratuitement.  Pour la recherche, MEDEloop est une technologie révolutionnaire qui accélère les cycles de recherche et aide les chercheurs à publier plus, plus rapidement. Pour la première fois, les chercheurs ont accès à des données harmonisées sur les aspects phénotypiques, génomiques, vestimentaires et nutritionnels ; le tout avec le consentement préalable du patient. Avec un accès direct pour impliquer les patients, l'inscription à des études de recherche, le recontact et les études à distance sont désormais des processus transparents.  Pour les sciences de la vie, MEDEloop donne accès aux histoires naturelles, aux parcours des patients, aux fardeaux de la maladie et à l'engagement des patients, le tout en un seul endroit. MEDEloop permet aux sciences de la vie de sélectionner les participants potentiels aux essais, de s'inscrire directement et de collecter des données de qualité réglementaire pour optimiser la R&D pour les maladies chronique.